仙居药物制剂岗位列表
研发(工作地点:仙居县 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 有机合成、生物发酵、药物制剂和药物分析等几大类别都需要优秀人才加盟,具有硕士及以上学历,化学、药学、药物制剂、有机合成、生物等相关专业,在以上几大类别中有一定的实际工作经验尤佳,当然,兴趣和创新精神是研发岗的重点。
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:4人| 薪酬待遇:12000~21000
职位描述: 岗位职责1、负责组织液体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、 三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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质量研究qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1.负责质量研究文件体系的提升与完善;2.负责质量研究项目相关记录的审核,监督质量研究人员日常工作的规范性;3.负责质量研究相关偏差的调查、变更相关工作;4.负责组织各类审计迎检及缺陷回复相关工作。任职要求1.教育背景:本科及以上学历,化学、药学、药剂、药物分析等相关专业;2.工作经验:qc仪器分析工作经验2年以上,或质量研究工作经验1年以上;3.了解制药行业相关法律法规;4.有一定的英语阅读能力;5.良好的分析能力,组织、沟通和协调能力,具有良好的质量体系推动能力。
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临床监查员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:8000~20000
职位描述: 岗位职责1、 按照公司具体要求,制定稽查计划,内部组建稽查队伍,带领稽查员完成稽查工作并递交稽查报告;2、 稽查工作完成后跟踪解决情况;对稽查发现进行的问题组织反馈和回顾,跟进整改情况;3、 对稽查员进行专业知识培训,疑问解答,稽查经验分享,协助上级领导进行团队管理;任职要求1.医药、卫生、临床相关专业 本科及以上学历2.3年以上临床监查经验,2年以上临床稽查经验; 3.具备2年以上质量管理或稽查管理经验,牵头负责过项目临床核查经验者优先; 4.负责过创新药或国际多中心临床项目者优先; 5.熟悉妇科麻醉科等领域药物临床研究者优先;
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固体制剂研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1. 参与固体制剂开发方案的设计工作;2、参与固体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作,并实现向中试和大生产的转化;3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,参与制剂研发建标工作;4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;任职要求1、药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科1年以上工作经验;2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;3、能熟练操作和维护制剂研发设备;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:5人| 薪酬待遇:12000~30000
职位描述: 岗位职责1、负责组织固体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责组织项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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制剂研发总监(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:5-10年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:20000~30000
职位描述: 岗位职责1、参与制定公司制剂研发战略目标;2、带领团队开展制剂研制工作,起到专业带头人作用;组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关;3、负责制剂研究相关申报资料的组织整理、审核与把关工作;4、负责组织建立技术标准,完成人才梯队的培养,确保技术结果符合政策法规要求;5、确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求。任职要求1、药物制剂及相关专业,全日制硕士以上学历,8年以上制剂研发管理工作经验。2、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验,对口服固体制剂研发有丰富的经验;成功申报2个以上anda.3、有较好的英语水平,有较强的文献调研能力,熟练掌握各类药学数据库查询途径和方法;4、熟悉ctd格式申报资料的撰写与整理;5、具有丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力。
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制剂工艺qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:3人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1、 负责监督制剂研发项目过程合规性;2、 负责监督制剂研发项目转移过程的合规性;3、 参与审核制剂研发项目相关资料;4、 负责协助整理项目资料归档管理工作;任职要求1、大学本科以上,药剂、药化、生物、药物分析等相关专业;2、有制剂生产、质量、技术管理或制剂研发、注册、qc等任意相关岗位工作经验1年以上。3、有制剂研发申报经验的优先;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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质量研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:10人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1.负责开发项目的质量研究工作;2.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料;3.负责制剂研发项目样品检测工作;4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料((质量研究相关部分);5.负责相关试验仪器的使用维护等。任职要求1.化学、药学、药物分析等相关专业,本科1年以上工作经验;2.熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求;3.能使用基本的分析仪器设备;4.具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:9人| 薪酬待遇:12000~25000
职位描述: 岗位职责1、负责组织所辖制剂项目的质量研究工作,包括方法开发和验证等;2、负责项目研发过程质量研究方案的制定,审核以及实际实施的监督和管控;3、负责项目质量研究资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等,撰写或审核申报资料(质量研究相关部分);4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、化学、药学、药物分析及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、 三年以上仿制药或新药制剂产品质量研究经验;3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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液体制剂研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1. 参与液体制剂开发方案的设计工作;2、参与液体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作,并实现向中试和大生产的转化;3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,参与制剂研发建标工作;4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;任职要求1、药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科1年以上工作经验;2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;3、能熟练操作和维护制剂研发设备;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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实验员(工作地点:仙居县-安洲街道 ) | 台州方远反光材料有限公司
学历要求:大专|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:2001~3000
职位描述: 从事该岗位一年以上者;化工、药物分析、高分子等相关专业的应届毕业生者
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qc(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江神洲药业有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 任职要求:1、学历:本科及以上学历;2、专业:化工、药物分析相关专业;3、工作经历:1年以上工作经历,有化工、制药行业质量检测岗位工作经历优先;岗位职责:1、主要负责对物料、中间产品和成品进行取样、检验,并做好留样工作;2、对原料、中间产品及成品的进行质量稳定性考察;3、监测洁净区(室)的尘粒数和微生物数指标。
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实验员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 台州源众药业有限公司
学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:3000~8000
职位描述: 1、有项目基础,动手能力强,熟悉各种化学合成反应和机理。2.熟练使用实验室常用制剂和分析的设备仪器,熟悉大生产设备、hplc、紫外、红外等测定仪器的使用、熟悉报批流程及相关法规。3.工作认真负责、积极主动、善于团队工作,思维严谨,富有创造性;性格开朗,有较强的独立工作能力,乐于接受挑战。
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研发员(工作地点:仙居县 ) | 肯特催化材料股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:在读生|招聘人数:2人| 薪酬待遇:4000~6000
职位描述: 1.本科以上学历,医药、生物工程、化工相关专业,45周岁以下,上进心强,责任心强。2.有机合成基础好,动手能力强,熟悉各种有机合成反应和机理。3.熟练使用实验室常用制剂和分析的设备仪器,熟悉大生产设备、hplc、紫外、红外等测定仪器的使用、熟悉报批流程及相关法规。5.工作认真负责、积极主动、善于团队工作,思维严谨,富有创造性;性格开朗,有较强的独立工作能力,乐于接受挑战。
学历要求:大专|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:3500~7000
职位描述: 1.大专以上学历,医药、生物工程、化工相关专业,45周岁以下,上进心强,责任心强。2.有机合成基础好,动手能力强,熟悉各种有机合成反应和机理。3.熟练使用实验室常用制剂和分析的设备仪器,熟悉大生产设备、hplc、紫外、红外等测定仪器的使用、熟悉报批流程及相关法规。5.工作认真负责、积极主动、善于团队工作,思维严谨,富有创造性;性格开朗,有较强的独立工作能力,乐于接受挑战。
药品注册(工作地点:仙居县 台州市 ) | 浙江仙居君业药业有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:10000~15000
职位描述: 药品注册经理岗位职责: 1、组织、实施公司研发药品的注册工作; 2、负责临床试验项目策划、管理与实施; 3、开展国际合作和学术交流,建立和sfda的良好关系; 4、开拓药物临床试验市场,建立与cro和国内外药厂的合作关系; 5、发展和建立药物临床试验部团队; 6、做好对员工的监督管理工作。 药品注册经理岗位要求: 1、具有药学、生物化学等相关专业本科及以上学历; 2、具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的知识储备; 3、从事药品注册两年以上经理,熟悉fda、sfda相关法规; 4、具有较强的英文听、说、读、写能力,计算机操作水平良好; 5、具有良好的沟通协调能力,有团队精神; 6、具有严谨认真的工作态度,心思细腻。
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:15000~20000
职位描述: 1、熟悉药品注册申报流程,能独立处理和解决药品注册申报过程中的问题 2、了解国内外药典,gmp等法律法规 3、带领团队对存在问题的分析方法进行优化及验证,以提高分析的准确性和分析效率 4、对检测中出现的异常情况组织完成调查和解决; 6、对新项目分析方法的合理性和适用性进行评估;指导分析方法验证 7、能够带领研发实验室团队按照公司要求完成各项目进度 8、领导安排的其他事情。 任职要求 1、本科以上(硕士优先,master degree is preferred ),药物分析及相关专业 2、国内外大型制药企业生产,3年国际药品注册工作经验,2年以上分析技术负责人工作经验 3、具备分析理论知识、杂质/溶出研究背景和分析方法开发、验证、转移 qr经验 4、熟悉fda、欧盟等相关政策法规 5、精通专业英语,熟练掌握各类药学数据库查询 6、具有较强的沟通协调能力、项目管理能力
qc化验员(工作地点:仙居县 台州市 ) | 浙江仙居君业药业有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3000~4000
职位描述: 岗位描述:主要负责对物料、中间产品和成品进行取样、检验,并做好留样工作;对原料、中间产品及成品的进行质量稳定性考察;监测洁净区(室)的尘粒数和微生物数指标。岗位要求:1、化工、药物分析相关专业毕业2、一年或以上化工、制药行业质量检测岗位工作经历优先3、熟悉理化检测、气相、液相等相关工作内容4、有耐心、工作细致,责任心强。
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:15000~20000
职位描述: 1、熟悉药品注册申报流程,能独立处理和解决药品注册申报过程中的问题 2、了解国内外药典,gmp等法律法规 3、带领团队对存在问题的分析方法进行优化及验证,以提高分析的准确性和分析效率 4、对检测中出现的异常情况组织完成调查和解决; 6、对新项目分析方法的合理性和适用性进行评估;指导分析方法验证 7、能够带领研发实验室团队按照公司要求完成各项目进度 8、领导安排的其他事情。 任职要求 1、本科以上(硕士优先,master degree is preferred ),药物分析及相关专业 2、国内外大型制药企业生产,3年国际药品注册工作经验,2年以上分析技术负责人工作经验 3、具备分析理论知识、杂质/溶出研究背景和分析方法开发、验证、转移 qr经验 4、熟悉fda、欧盟等相关政策法规 5、精通专业英语,熟练掌握各类药学数据库查询 6、具有较强的沟通协调能力、项目管理能力
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