仙居海洋药学岗位列表
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:4人| 薪酬待遇:2000~4000
职位描述: 药学相关专业,有工作经验优先
产品qa(工作地点:仙居县 ) | 浙江司太立制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:2人| 薪酬待遇:2000~4000
职位描述: 药学、化学工程与工艺等相关专业,对gmp有一定程度的了解。
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 药学、医学、临床药学等相关专业,本科及以上,学习成绩优秀、思路开阔、善于交流、有活力、能出差。
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研发(工作地点:仙居县 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 有机合成、生物发酵、药物制剂和药物分析等几大类别都需要优秀人才加盟,具有硕士及以上学历,化学、药学、药物制剂、有机合成、生物等相关专业,在以上几大类别中有一定的实际工作经验尤佳,当然,兴趣和创新精神是研发岗的重点。
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学历要求:本科|工作经验:在读生|招聘人数:2人| 薪酬待遇:3000~5000
职位描述: 1. 国际药品注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档; 2. 结合客户实际情况和法规符合的要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划,对客户进行有效的指导和培训,推动项目按照计划实施; 3. 跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题, 能够与官方进行有效的沟通; 4. 掌握和跟踪国内外注册法规的变化, 支持新产品的调研与开发。 任职要求: 1、两年以上药学工作经验或者药品国际注册经验; 2、英语六级以上,英语口语流利、专业英汉互译流畅; 3、善于交流沟通、合作性好、有团队精神、有较强的领悟力。
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:4人| 薪酬待遇:12000~21000
职位描述: 岗位职责1、负责组织液体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、 三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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质量研究qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1.负责质量研究文件体系的提升与完善;2.负责质量研究项目相关记录的审核,监督质量研究人员日常工作的规范性;3.负责质量研究相关偏差的调查、变更相关工作;4.负责组织各类审计迎检及缺陷回复相关工作。任职要求1.教育背景:本科及以上学历,化学、药学、药剂、药物分析等相关专业;2.工作经验:qc仪器分析工作经验2年以上,或质量研究工作经验1年以上;3.了解制药行业相关法律法规;4.有一定的英语阅读能力;5.良好的分析能力,组织、沟通和协调能力,具有良好的质量体系推动能力。
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固体制剂研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1. 参与固体制剂开发方案的设计工作;2、参与固体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作,并实现向中试和大生产的转化;3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,参与制剂研发建标工作;4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;任职要求1、药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科1年以上工作经验;2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;3、能熟练操作和维护制剂研发设备;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:5人| 薪酬待遇:12000~30000
职位描述: 岗位职责1、负责组织固体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责组织项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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制剂研发总监(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:5-10年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:20000~30000
职位描述: 岗位职责1、参与制定公司制剂研发战略目标;2、带领团队开展制剂研制工作,起到专业带头人作用;组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关;3、负责制剂研究相关申报资料的组织整理、审核与把关工作;4、负责组织建立技术标准,完成人才梯队的培养,确保技术结果符合政策法规要求;5、确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求。任职要求1、药物制剂及相关专业,全日制硕士以上学历,8年以上制剂研发管理工作经验。2、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验,对口服固体制剂研发有丰富的经验;成功申报2个以上anda.3、有较好的英语水平,有较强的文献调研能力,熟练掌握各类药学数据库查询途径和方法;4、熟悉ctd格式申报资料的撰写与整理;5、具有丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力。
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qa/qc(工作地点:仙居县 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 药学、化学类本科及以上学历,相关的qa、qc经历尤佳,达观、自信、思路清晰
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养护员(工作地点:仙居县 ) | 仙居九州通医药有限公司
学历要求:中专|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 学历要求:药学相关中专以上学历岗位职责:1. 按照药品理化性能和贮藏要求,结合库房实际情况,负责指导和督促药品保管人员对药品进行合理储存与作业。2. 坚持“预防为主”的原则,按照药品理化性能和储存条件的要求,检查并改善在库药品的储存条件、卫生环境,采取必要的防护措施保证药品的储存安全。3. 负责对库房温湿度进行有效监测,必要时及时采取调控措施,且对库房温湿度数据,养护员每天进行备份保存,每半年进行一次刻盘保存。4. 坚持质量循环检查,做好药品养护记录。根据养护计划,对普通品种按季度进行养护检查,对重点养护品种每月进行养护检查,对中药材和中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录。5.做好养护设施设备的检定、维修保养及故障处理记录,建立设施设备档案。
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药品注册员(工作地点:仙居县 ) | 浙江圃瑞药业有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:2人| 薪酬待遇:5001~8000
职位描述: 任职要求:1、具有药学、生物化学等相关专业本科及以上学历;2、具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的知识储备;3、具有一定的药品注册申报工作经验,熟悉药品注册相关政策法规、技术要求及工作流程;4、具有较强的英文听、说、读、写能力,计算机操作水平良好;5、具有良好的沟通协调能力;6、具有严谨认真的工作态度,心思细腻。
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质量研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:10人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1.负责开发项目的质量研究工作;2.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料;3.负责制剂研发项目样品检测工作;4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料((质量研究相关部分);5.负责相关试验仪器的使用维护等。任职要求1.化学、药学、药物分析等相关专业,本科1年以上工作经验;2.熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求;3.能使用基本的分析仪器设备;4.具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:9人| 薪酬待遇:12000~25000
职位描述: 岗位职责1、负责组织所辖制剂项目的质量研究工作,包括方法开发和验证等;2、负责项目研发过程质量研究方案的制定,审核以及实际实施的监督和管控;3、负责项目质量研究资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等,撰写或审核申报资料(质量研究相关部分);4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、化学、药学、药物分析及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、 三年以上仿制药或新药制剂产品质量研究经验;3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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液体制剂研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1. 参与液体制剂开发方案的设计工作;2、参与液体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作,并实现向中试和大生产的转化;3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,参与制剂研发建标工作;4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;任职要求1、药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科1年以上工作经验;2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;3、能熟练操作和维护制剂研发设备;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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实验室研发人员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江神洲药业有限公司
学历要求:大专|工作经验:1-3年|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 任职要求:1、学历:大专及以上学历;2、专业:制药、药学类相关专业;3、工作经验:1年以上相关工作经历;4、专业水平:具有丰富的实验室和中试经验,有深厚的专有背景和实验经验,能独立设计和开发实验路线和产品的开发。
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qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江神洲药业有限公司
学历要求:大专|工作经验:1-3年|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5001~8000
职位描述: 任职要求:1、学历:大专及以上学历;2、专业:制药工程、药学或相关专业;3、工作经验:1年以上相关工作经历;4、专业水平:熟悉iso9001质量管理体系要求,以及行业相关标准和法规等;具有良好的沟通能力、团队协作能力,具备一定的吃苦耐劳精神及较强的责任心。岗位职责:1、在质量保证部经理的领导下,对分管范围的产品质量负责;遵守企业质量管理方面的各项规定,执行企业的质量方针、目标;2、认真作好日常质量监督检查记录,以书面形式向质量保证部经理汇报情况,并及时向相关车间负责人提供质量反馈情况;3、积极推行gmp,按照gmp的要求进行日常工作,监督生产人员对sop、工艺操作规程及其它有关文件要严格实施;4、起草与质量管理、质量监督等有关的文件。
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qr(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江神洲药业有限公司
学历要求:大专|工作经验:1-3年|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 任职要求:1、学历:大专及以上学历;2、专业:药学、制药、化学相关专业;3、工作经历:1一年以上相关工作经历;岗位职责:1、负责公司gmp认证工作的所有验证、确认的总计划以及方案实施; 2、组织起草公司产品、设备、工艺、清洁等方面的验证方案并撰写验证报告; 3、负责制定验证标准管理规程并组织相关人员开展验证工作,并对组内成员做出培训; 4、负责起草验证总计划(vmp)以及验证风险评估; 5、负责变更控制的全面管理工作。
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学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:15000~19000
职位描述: 要求: 1、药学相关专业硕士及以上学历,2年以上注册工作经验; 2、对药政法规有较深的了解,熟悉药品注册申报流程和各个环节; 3、较强的药品注册信息检索和分析调研能力,具有解决问题的经验和思路; 4、具备良好的英文水平,有较好的英语口语、阅读和书写能力; 5、具有强烈的责任心和团队合作意识,良好的沟通协调能力及工作执行力。 职责: 1、负责国内外药品注册申报工作,包括资料撰写、翻译、整理,以及向相关药政部门递交注册资料; 2、及时跟进申报项目的审评进程,就注册过程中的问题与相关机构进行沟通并回复; 3、负责收集国内外注册法规、技术要求的动态信息,掌握相关产品注册的信息,协助项目立项申报; 4、相关药品及文献的检索翻译、相关数据库的查询工作; 5、负责各项药事法规、药品注册文件的分类、归档,并妥善保管; 6、完成领导交办的其他工作。
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