仙居县,台州市,台州市|经验不限|不限|性别不限|年龄不限|全职|人数若干
具体要求:
岗位职责: 1.按医疗器械相关法规要求,负责质量管理体系文件的编制、归档、整理, 2.质量管理体系日常运行的维护、监督、检查、跟踪验证; 3.负责编制公司内部审核计划,组织内部审核人员按计划要求进行审核; 4.负责药监局等监管机构现场检查、飞行检查,体系考核等接待工作; 5.跟踪标准、法规的变化及新标准出台的动态,并收集整理; 6.协助配合公司产品检测、注册计划; 7.上级领导交办的其他工作。?? 任职要求: 1.熟悉iso9001、iso13485质量管理体系,具有医疗器械或制药行业质量管理体系工作经验的优先考虑; 2.有较强的逻辑思考和文案撰写能力,文笔流畅,工作认真踏实,细致严谨,能独独立完成公司质量管理体系文件的编写;? 3.熟练使用电脑,办公软件; 4.具有一定的组织能力、分析能力、人际能力、沟通能力、计划与执行能力; 5.工作原则性强,踏实肯干,人际沟通,协调能力强,具有良好的