具体要求:

任职资质：
1、化工、制药等相关专业专科及以上学历。
2、两年以上制药企业相同岗位工作经历。
3、熟悉药典、ichq7、新版gmp等法规知识与运用。
4、责任心强、原则性强，具备较强执行力。
职位描述：
1 负责产品放行前关键步骤批生产记录审核，做好批记录审核单，决定产品的放行，签发合格证与不合格证，并做好产品放行记录和合格证与不合格证发放记录。
2 负责对生产车间（包括粉碎、混合和包装）进行日常质量管理检查工作，检查生产过程是否按sop规定进行。
3 负责审核产品的批生产指令和批包装指令。
4 监督并参与产品的变更控制，跟踪变更研究工作和实施工作的执行情况，确保所有产品相关的变更均得到有效控制。
5 监督并负责与产品相关的偏差、质量投诉和其他质量问题的调查和处理，以及相关纠正预防措施的制定和跟踪实施，确保上述质量问题得到调查、解决和预防。
6 参与生产车间的各项验证活动。
7 督促质量整改在产品生产车间的施行。
8 参与起草与生产车间直接相关的质量管理sop以及与质量有关的车间编制的sop文件，并负责监督和实施。
9 协助qa部门完成一些关于质量问题的调查（如出现标签使用失衡，出现不合格品，出现偏差等等）。
10 参与相应部门人员的培训工作，对其执行进行监督和指导。
11 负责统计产品的工艺参数，并做好趋势分析。

具体要求:

药学、化学类本科及以上学历，相关的qa、qc经历尤佳，达观、自信、思路清晰

具体要求:

1、不合格情况出现时，应立即通知相关人员确保产品忙改善，不可耽搁产品的出货，也要避免造成批量性的不良品； 2、对品质不稳定的产品要进行跟踪、有问题时应及时汇报上级或其他人员，并找出解决方法，及时解决问题； 3、协助主管对客户反馈、投诉进行处理，并确保仓库库存的不良品与良品得到有效处理； 4、负责首件的签板确认，并保证无样板不生产、不合格不出货； 5、统筹车间品质管理工作； 6、认真填写各种报告，并对上级交待的工作负责。

具体要求:

药学、化学工程与工艺等相关专业，对gmp有一定程度的了解。

具体要求:

25-40周岁，男女不限，药学相关专业，qa相关工作经验1年以上。

具体要求:

岗位职责
1、 负责监督制剂研发项目过程合规性；
2、 负责监督制剂研发项目转移过程的合规性；
3、 参与审核制剂研发项目相关资料；
4、 负责协助整理项目资料归档管理工作；
任职要求
1、大学本科以上，药剂、药化、生物、药物分析等相关专业；
2、有制剂生产、质量、技术管理或制剂研发、注册、qc等任意相关岗位工作经验1年以上。
3、有制剂研发申报经验的优先；
4、具有高度的责任心和团队合作意识，良好的工作执行力；

具体要求:

岗位职责 1.负责质量研究文件体系的提升与完善； 2.负责质量研究项目相关记录的审核，监督质量研究人员日常工作的规范性； 3.负责质量研究相关偏差的调查、变更相关工作； 4.负责组织各类审计迎检及缺陷回复相关工作。 任职要求 1.教育背景：本科及以上学历，化学、药学、药剂、药物分析等相关专业； 2.工作经验：qc仪器分析工作经验2年以上，或质量研究工作经验1年以上； 3.了解制药行业相关法律法规； 4.有一定的英语阅读能力； 5.良好的分析能力，组织、沟通和协调能力，具有良好的质量体系推动能力。

具体要求:

职责描述 :
1、负责验证相关管理文件的编制、修订和培训并制订年度验证主计划
2、负责指导并确保生产设备在生产使用前完成设备的dq、iq、oq确认
3、负责指导并确保生产工艺进行合适的工艺验证
4、负责指导并确保生产设备进行有效的清洁验证
5、负责监督并确保验证相关人员在验证实施前通过验证相关文件的培训考核

任职资格：
1.大专学历及以上应用化学、制药工程等相关教育背景。
2.熟练掌握iso9001及gmp质量管理体系。
3.责任心、执行力和抗压能力较强能严格保守公司产品技术信息。
4.两年以上相关行业、岗位工作经验者优先。

具体要求:

具有高度责任心及良好的团队沟通能力，掌握国家医药gmp法规标准、iso13485质量体系的要求

具体要求:

任职要求：
1、学历：大专及以上学历；
2、专业：制药工程、药学或相关专业；
3、工作经验：1年以上相关工作经历；
4、专业水平：熟悉iso9001质量管理体系要求，以及行业相关标准和法规等；具有良好的沟通能力、团队协作能力，具备一定的吃苦耐劳精神及较强的责任心。

岗位职责：
1、在质量保证部经理的领导下，对分管范围的产品质量负责；遵守企业质量管理方面的各项规定，执行企业的质量方针、目标；
2、认真作好日常质量监督检查记录，以书面形式向质量保证部经理汇报情况，并及时向相关车间负责人提供质量反馈情况；
3、积极推行gmp，按照gmp的要求进行日常工作，监督生产人员对sop、工艺操作规程及其它有关文件要严格实施；
4、起草与质量管理、质量监督等有关的文件。

具体要求:

岗位职责： 任职要求： 1、懂gmp管理，按照gmp的要求进行日常工作，监督生产人员对sop、工艺操作规程及其它有关文件要严格实施。 2、配合有关部门人员参与验证和自检工作

具体要求:

岗位职责：
（1）有计划地推进、实施并持续改善质量管理体系，确保其有效运行；
（2）组织完善本部门的各级质量文件的编写，推进业务流程标准化；
（3）负责处理分析相关顾客反馈信息，动态跟踪产品质量情况，对产品质量问题进行追溯，并组织纠正预防措施的实施；
（4）负责收集不合格信息，总结分析不合格原因，参与针对不合格品及不合格项的评审和处理，检查不合格处理结果，并提出改进方案；
（5）协助上级或管理者代表保证质量管理体系的正常运行，并持续改进工作；
（6）定期完成各类数据的统计分析工作，并及时向领导汇报；
（7）组织相关法规及质量体系内容的培训工作；
（8）参与合格供方的评审，配合技术部门进行新产品试制及质量控制。
任职要求：
（1）大专及以上学历，生物/制药/药学相关专业优先；
（2）2年以上医化行业生产企业质量管理岗位工作经验

具体要求:

任职职责：
1、对新项目分析方法的合理性和适用性进行评估；指导分析方法验证
2、带领团队对存在问题的分析方法进行优化及验证,以提高分析的准确性和分析效率；
3、对检测中出现的异常情况组织完成调查和解决；
4、跟踪分析方面的新法规动态,并进行分解和内部培训，指导团队进行分析方法更新；
6、参与公司审计以及内审；
7、指导和培养分析技术骨干,提升团队技术水平：
8、领导安排的其他事情。
任职要求
1、硕士学历以上，药物分析及相关专业
2、国内外大型制药企业生产、5年以上分析工作经验，5年以上分析技术负责人工作经验
3、具备丰富的分析理论知识、杂质/溶出研究背景和分析方法开发、验证、转移经验
4、熟悉fda、欧盟等相关政策法规
5、精通专业英语，熟练掌握各类药学数据库查询
6、具有较强的沟通协调能力、项目管理能力

具体要求:

岗位职责：
（1）有计划地推进、实施并持续改善质量管理体系，确保其有效运行；
（2）组织完善本部门的各级质量文件的编写，推进业务流程标准化；
（3）负责处理分析相关顾客反馈信息，动态跟踪产品质量情况，对产品质量问题进行追溯，并组织纠正预防措施的实施；
（4）负责收集不合格信息，总结分析不合格原因，参与针对不合格品及不合格项的评审和处理，检查不合格处理结果，并提出改进方案；
（5）协助上级或管理者代表保证质量管理体系的正常运行，并持续改进工作；
（6）定期完成各类数据的统计分析工作，并及时向领导汇报；
（7）组织相关法规及质量体系内容的培训工作；
（8）参与合格供方的评审，配合技术部门进行新产品试制及质量控制。
任职要求：
（1）大专及以上学历，生物/制药/药学相关专业优先；
（2）2年以上医化行业生产企业质量管理岗位工作经验

具体要求:

任职职责：
1、对新项目分析方法的合理性和适用性进行评估；指导分析方法验证
2、带领团队对存在问题的分析方法进行优化及验证,以提高分析的准确性和分析效率；
3、对检测中出现的异常情况组织完成调查和解决；
4、跟踪分析方面的新法规动态,并进行分解和内部培训，指导团队进行分析方法更新；
6、参与公司审计以及内审；
7、指导和培养分析技术骨干,提升团队技术水平：
8、领导安排的其他事情。
任职要求
1、硕士学历以上，药物分析及相关专业
2、国内外大型制药企业生产、5年以上分析工作经验，5年以上分析技术负责人工作经验
3、具备丰富的分析理论知识、杂质/溶出研究背景和分析方法开发、验证、转移经验
4、熟悉fda、欧盟等相关政策法规
5、精通专业英语，熟练掌握各类药学数据库查询
6、具有较强的沟通协调能力、项目管理能力

具体要求:

岗位职责： 
（1）有计划地推进、实施并持续改善质量管理体系，确保其有效运行；
（2）组织完善本部门的各级质量文件的编写，推进业务流程标准化；
（3）负责处理分析相关顾客反馈信息，动态跟踪产品质量情况，对产品质量问题进行追溯，并组织纠正预防措施的实施；
（4）负责收集不合格信息，总结分析不合格原因，参与针对不合格品及不合格项的评审和处理，检查不合格处理结果，并提出改进方案；
（5）协助上级或管理者代表保证质量管理体系的正常运行，并持续改进工作；
（6）定期完成各类数据的统计分析工作，并及时向领导汇报；
（7）组织相关法规及质量体系内容的培训工作；
（8）参与合格供方的评审，配合技术部门进行新产品试制及质量控制。

任职要求： 
（1）大专及以上学历，生物/制药/药学相关专业优先；
（

具体要求:

产品5名职位描述：1、化工、制药等相关专业本科学历。2、两年以上制药企业相同岗位工作经历。3、精通药典、7、新版等法规知识与运用。4、责任心强、原则性强，具备较强执行力。职位描述：1、负责对产品现场生产的监控。2、负责对外质量审计工作。3、负责对工艺、生产等各项涉及产品质量问题等因素的偏差进行调查。4、负责质量文件修订。|职位关键词：产品5名|...更多详情，请浏览康强医疗人才网(www.kq36.com)

具体要求:

1.建立、维护并持续改善质量管理体系，并确保其有效运行（如iso13485）；
2.负责组织制定本部门的各级质量文件的编写，推进业务流程标准化；
3.定义规划公司的质量管理方案，并有计划地推进、实施；
4.负责处理分析相关顾客反馈信息，动态跟踪产品质量情况，对产品质量问题进行追溯，并组织纠正预防措施的实施；
5.负责收集不合格信息，总结分析不合格原因，参与针对不合格品及不合格项的评审和处理，检查不合格处理结果，并提出改进方案；
6.协助上级或管理者代表保证质量管理体系的正常运行，并持续改进工作；
7.定期完成各类数据的统计分析工作，并及时向领导汇报；
8.组织相关法规及质量体系内容的培训工作；
9.参与合格供方的评审，配合技术部门进行新产品试制及质量控制。
任职资格：
1.大专及以上学历，机械/电子/生物/医学/药学相关专

具体要求:

岗位职责：1.生产计划的编排、制定、跟进与实施安排。2、协调工厂内各部门，解决生产障碍，保证生产的顺利进行。3、组织各部门的员工培训、考核及生产部门的工作审定。任职要求：有同岗位工作经验者优先

具体要求:

吃苦耐劳，工作积极，有责任心和上进心，爱学习，高中以上学历，工作经验1年以上，懂管理者佳

具体要求:

质量是企业发展的生命，品质控制是一个工厂核心的职位，所以，我们很重视您！

我们的产品：洁具卫浴花洒建材类产品。学起来不难，上手不难。

您的主要工作内容：
1. 组织公司内部质量管理体系的策划、实施、监督推动体系在各个部门推进和并组织评审工作；合理安排生产计划，调度和人员管理工作，员工培训。
2. 负责来料及零部件的进厂检验和试验；
3. 负责对不良物料（进厂检验、现场反馈、顾客反馈、年度试验等来源）的反馈，及处理要求的跟踪落实；
4. 负责检验标准、检具、检验留样的维护及管理; 负责检验记录的编制及归档管理；
5. 负责不定期对成品进行品质抽检，按检验规范或标准进行，并作好记录
6. 组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证；
7. 负责审核涉及产品质量的各种物料、半成品、成品、包装材料等物料的的内控质量标准和检验操作规程；负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核；熟练使用及保养量规量器具，能看懂机械加工图纸。
8. 协助工厂审核，供应商评估与管理。根据营销部要求，充分理解客户需求，协助工厂完成客户验厂工作。组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证；

您的能力的一点点要求：
1. 年龄在25-45周岁，高中以上学历，来料，生产，安装，流程等各个步骤的检测，有相关的车间现场5s-7s管理经验就更好了
2. 熟悉卫浴洁具加工各生产环节的工艺流程者优先考虑
3. 至少1年以上生产制造型企业的工作经验，真没经验有决心也ok
4. 熟悉国内外iso9000标准及qa工作流程；
5、为人诚实可靠、品行端正，能吃苦耐劳，有良好的敬业精神和职业操守；具有较强执行力、推动力，责任心强。有良好的团队合作意识及沟通协调能力。

有时候，梦想和现实，就是一个电话或微信的距离，如果这个岗位有幸被你看到，请即刻联系我们，或许人生的新篇章，就此开启：13738535111 或 13968660666

具体要求:

1.全面负责车间生产管理，按照gmp要求，对车间任务的完成（包括管理体系、质量、消耗、ehs以及人员管理等）负责。根据生产部任务，组织落实计划，合理调配车间员工，有序组织生产，如内部管理、部门之间协调、问题处理或报告；及时、准确统计生产进度、成本等，并向领导和相关部门提供信息；
2.根据车间、项目和产品特点起草本车间的操作规程，并在车间有效培训、落实公司和车间的各项制度，确保车间员工按照工艺规程和岗位操作规程进行生产；
3.负责车间人员管理与考核：对车间员工进行调配、培训、考核、考勤和日常生产工艺纪律等的检查和管理，在人事制度范围内员工试用期管理、转正定级、晋升降级建议，审批和管理审批和报请员工的请销假管理，有权对本车间员工实施奖惩，员工的考核过程必须公开、透明、公正；
4.负责制订车间员工的年度培训计划。并结合生产需要确定月度计划，落实员工针对制度、新或修订的sop、制度进行岗前、岗中和调动后的培训、考核；
5.在产品总验证方案下，配合qa、研发负责相关文件的起草报批、总结等，如验证产品工艺、设备等清洁验证方案/报告的起草、总结及验证实施工作；
6.负责产品工艺、设备等有关变更的申请，遵守变更控制程序；
7.负责本车间设备的维护日常保养，报请设备的维修计划和故障请修，并配合工程部门的维保工作和维保后的验证验收；配合工程部做好设备安装、运行、性能确认；
8.负责建立车间自查制度，对车间生产活动进行全过程的监督检查；
9.负责车间物料、设备配/备件、个人防护用品等的领用审核，按照生产计划提前申报领料，控制物料领用数量，控制车间周转或暂存物料存放；
10.负责车间异常情况、事故和偏差的上报工作，配合相关部门调查，并负责改进措施计划的编制、报批和报批后的实施；
11.新产品试产任务，需配合研发人员做好新产品的风险评估及放大生产试验工作；
12.在确保符合gmp和ehs有关规定的前提下，组织完成生产任务并有效控制成本，产品生产任务结束时应统计、分析产品（包括能源、综合利用等）的成本数据，生产过程中发生异常成本需及时向生产部和项目的技术负责人报告异常，并参与调查和分析；

薪酬：具体面议。

具体要求:

岗位职责：
1、熟悉药品生产全过程的质量监控流程和方法；负责监督、指导qa现场监控员做好现场监控工作。
2、熟悉药品生产企业生产和质量管理活动中所涉及的确认与验证活动；负责公司确认与验证活动的组织、验证总计划起草和验证方案的审批。
4、熟悉gmp自检和外部检查的流程和自检方案；参与制定公司定期gmp自检计划并组织实施，提出改进措施。
5、参与用户访问、用户意见以及质量投诉的调查处理。
6、负责对主要物料供货厂家质量体系的审计。
7、负责定期组织质量分析会议。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业，特别优秀的可以放宽至大专学历；
2、五年以上国内外原料药生产企业质量管理工作经验 ；
3. 责任心强，具有较强的沟通能力，有gmp认证经验；
4. 抗压能力强，坚持原则；

具体要求:

岗位职责：
1、熟悉药品生产全过程的质量监控流程和方法；负责监督、指导qa现场监控员做好现场监控工作。
2、熟悉药品生产企业生产和质量管理活动中所涉及的确认与验证活动；负责公司确认与验证活动的组织、验证总计划起草和验证方案的审批。
4、熟悉gmp自检和外部检查的流程和自检方案；参与制定公司定期gmp自检计划并组织实施，提出改进措施。
5、参与用户访问、用户意见以及质量投诉的调查处理。
6、负责对主要物料供货厂家质量体系的审计。
7、负责定期组织质量分析会议。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业，特别优秀的可以放宽至大专学历；
2、五年以上国内外原料药生产企业质量管理工作经验 ；
3. 责任心强，具有较强的沟通能力，有gmp认证经验；
4. 抗压能力强，坚持原则；

具体要求:

一、岗位职责：?1、负责生产过程产品的分析化验，保证检测数据准确及时；?2、负责原辅料、半成品、成品的检验；?3、根据gmp要求，做好各项验证工作；?4、配合qa人员做好日常监测检验工作；?5、负责各检验室的保养、清洁工作。二、任职要求：?1、化学、药学、分析类专业大专及以上学历；?2、具备较强的学习、创新、适应能力；?3、工作严谨、认真负责、积极主动。?在线投递或可投递：3182054862@qq.com?联系方式：85015367/13606820273，徐先生/周女士?工作地点：临海汛桥

具体要求:

岗位职责：1、负责仿制药质量研究（立项调研、方法开发与验证、标准建立、稳定性试验）工作，制定各类实验方案并实施；熟练运用分析仪器（hplc，gc及各类理化设备等）；2、撰写项目相关的申报资料，复核质量标准及其他各类报告，检查原始记录等；3、通过现场核查，解决小组工作中遇到的各类问题；4、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；5、有药厂qa、qc部门工作经验，熟悉原料药的注册和申报流程者优先考虑。任职要求：1、本科及以上学历，药学、药物分析及相关专业，英语4级以上；2、硕士具有3年以上、本科具有5年以上多个化药质量研究及申报的工作经验，有丰富的分析方法开发验证工作经验；3、能够制定质量研究各类实验方案，开展仿制药质量研究，能够撰写分析相关ctd资料；4、对工作具有高度的责任心，能够承受较大工作压力，具有良好的沟通、协调能力能力。5、45周岁以下。

具体要求:

质量是企业发展的生命，品质控制是一个工厂核心的职位，所以，我们很重视您！我们的产品：洁具卫浴花洒建材类产品。学起来不难，上手不难。您的主要工作内容：1.?组织公司内部质量管理体系的策划、实施、监督推动体系在各个部门推进和并组织评审工作；合理安排生产计划，调度和人员管理工作，员工培训。???2.?负责来料及零部件的进厂检验和试验； 3.?负责对不良物料（进厂检验、现场反馈、顾客反馈、年度试验等来源）的反馈，及处理要求的跟踪落实； 4.?负责检验标准、检具、检验留样的维护及管理;?负责检验记录的编制及归档管理；5.?负责不定期对成品进行品质抽检，按检验规范或标准进行，并作好记录 6.?组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证； 7.?负责审核涉及产品质量的各种物料、半成品、成品、包装材料等物料的的内控质量标准和检验操作规程；负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核；熟练使用及保养量规量器具，能看懂机械加工图纸。8.?协助工厂审核，供应商评估与管理。根据营销部要求，充分理解客户需求，协助工厂完成客户验厂工作。组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证；???您的能力的一点点要求：1.?年龄在25-45周岁，高中以上学历，来料，生产，安装，流程等各个步骤的检测，有相关的车间现场5s-7s管理经验就更好了2.?熟悉卫浴洁具加工各生产环节的工艺流程者优先考虑3.?至少1年以上生产制造型企业的工作经验，真没经验有决心也ok4.?熟悉国内外iso9000标准及qa工作流程；?5、为人诚实可靠、品行端正，能吃苦耐劳，有良好的敬业精神和职业操守；具有较强执行力、推动力，责任心强。有良好的团队合作意识及沟通协调能力。有时候，梦想和现实，就是一个电话或微信的距离，如果这个岗位有幸被你看到，请即刻联系我们，或许人生的新篇章，就此开启：13738535111?或?13968660666

具体要求:

大专及以上学历，医药化工类相关专业；
岗位职责：协助起草生产相关文件，协助工程部、qa对设备和工艺进行验证。

具体要求:

岗位职责： 1、负责生产过程产品的分析化验，保证检测数据准确及时； 2、负责原辅料、半成品、成品的检验； 3、根据gmp要求，做好各项验证工作； 4、配合qa人员做好日常监测检验工作； 5、负责各检验室的保养、清洁工作。 任职要求： 1、化学、药学、分析类专业大专及以上学历； 2、具备较强的学习能力，工作严谨、认真负责。 分享 微信邮件

具体要求:

负责对原辅料、中间体、产品、留样、稳定性考察样品进行仪器及理化检验；负责各品种检验方法进行验证；负责分析室试验台及玻璃器皿的定置管理维护保养及卫生。有药厂qc经验者优先；熟悉化学分析仪器，hplc,gc和理化分析，具备分析方法开发能力者优先。岗位职责：1.分析方法开发，结构研究2.分析方法验证3.稳定性研究4.仪器设备日常维护与3q5.gmp/ich/usfda相关指南6.人员管理与培训7.部门管理/与合成和制剂部门沟通8.质量部分ctd文件的准备9.qa管理、gmp审计欢迎同等资历下，业绩、能力突出的英才加入团队。要求严格遵守制药规范，数据不造假，业务上追求卓越表现，为人正能量，乐于团队协作。

具体要求:

岗位职责：
1、负责维护原料药车间产品的正常生产，并完成相关文件的编写；负责车间工艺、技术管理；负责产品转移和验证生产，并负责相关文件的编写；
2、从技术上指导车间的试产、验证业务，提供技术支持并及时改进工艺；
3、对qc、qa等相关部门提供技术支持和配合。
岗位要求：
1、本科及以上学历，有机合成、制药工程等相关专业，cet-4及以上，有良好的听、写能力；
2、具备有机合成或大生产工作经验者优先；
3、细心，能吃苦耐劳，有责任心，乐于钻研。
在线投递或可投递：3182054862@qq.com（格式：姓名+岗位）
联系方式：85015367/13736610257，徐先生/颜先生
工作地点：临海汛桥

具体要求:

职位描述：
1、负责日常的产品质量分析检测工作； 2、负责产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证； 3、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料； 4、跟踪检测产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。
任职要求：
1、性别不限，分析化学、制药工程、化学工程与工艺等医药化工相关专业，大专及以上学历，cet-4； 2、动手能力强，熟练使用气、液相各类分析仪器。

具体要求:

1、大专以上学历，化学分析、微生物等医化相关专业毕业；
2、5年以上质检分析工作经验，具有至少3年质量领域的管理经验
3、专业知识/技能：
1)熟悉相关国家和地方质量政策法规(fda、emea、ich、药监，药检等)， 了解质量审计系统
2)通晓公司所有相关质量标准/规程，熟悉现行各国药典通用标准如中国药典，usp，ep，jp。
3)熟悉实验室管理，通晓无菌检验，分析方法验证及新药标准方面的知识
4)熟悉质量管理工具的应用
4、能力要求
1)良好的职业道德，诚信、正直、认真、坚持原则
2)高度的质量敏感性
3)较强的沟通、协调，组织，领导，创新能力
4)较强的分析和创新能力
5)具有接受新技术的能力

具体要求:

岗位职责：
1、负责贯彻执行国家、部门、地方对产品质量的关于监督、检验的法规、法令、政策；
2、负责参考研发部门的建议，对企业产品技术标准进行制订、复审和标准中有关试验方法的验证工作；
3、负责配合市场部门对用户的意见进行收集，并对收集的信息进行登记和处理；
4、负责配合技术部门制定公司产品的内部控制标记和中间控制产品的内控指标；
5、负责质量情报和质量检验新技术情报的收集；
6、负责产品检验标准、抽样方法的制订；
7、负责新产品评审、来料检验、成品验证及过程监督。
任职资格：
1、机电一体化/金属材料相关专业，大专以上学历；
2、三年以上制造业品质管理工作经验；
3、熟悉iso9001与14001等相关质量管理体系及具体运作；
4、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力；
5、工作态度认真，积极负责，具有较强的创新意识。

具体要求:

1.对相关产品的检测建立相应的方法和体系
2.维护并完善讲话事业部ich相关qc体系；
3.对新的方法进行验证；
4.按建立的质检体系保证产品的数据完整性；
5.对所负责的分析项目能给出相关的分析总结报告。
应具备资格条件：
1.熟悉qc各岗位职责，具备质量管理意识，并对数据完整性有一定的认识；
2.具有较强的技术资料撰写和审核能力及经验；

具体要求:

具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
主要职责： 1.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量； 2.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程； 3.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门； 4.确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态； 5.确保完成各种必要的验证工作； 6.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。

具体要求:

1、负责编制作业指导书、过程流程图等工艺文件；
2、负责各车间工时定额的制定、管理；
3、负责各车间工艺规划、工艺布置、工艺改进方案的制定，并对车间工艺文件存档及台账管理，负责车间工艺验证工作的组织、策划及实施；
4、负责车间各班组作业指导书的审核及工艺文件更改的审核，负责车间作业指导书换版规划，工艺文件总体协调处理；
5、负责生产过程中技术指导和工艺执行的检查和评审以及培训工作；
6、负责产品生产工艺过程中质量问题的解决及措施方案提报；
7、负责产品设计图纸和文件的工艺会签；
8、完成领导交办的其他任务。

任职要求：
1、为人诚恳，工作责任心强，有2年以上机械工艺、工装类工作经验
2、熟练操作autocad、solidwork等设计软件，以及各类办公软件
3、熟悉各类加工件、钣金件、焊接件的工艺要求。
4、优先应届毕业生亦可。
具体薪资面议
公司有住宿、有餐补、有五险一金、有工龄津贴、月休4天。

具体要求:

主要要求:
1.大专及以上学历，电气工程及自动化/电子信息工程/通信工程/过程控制等相关专业。
2.熟悉c++/java/.net/python其中一种语言，有独立进行程序设计开发和验证的能力。
3.熟悉数据结构和算法。

岗位描述：
1.从事智能制造、智能工厂软件开发。
2.工业大数据分析挖掘。
3.从事工业控制系统网络安全研究工作。

具体要求:

岗位职责
1.负责协助车间主管做好产品工艺转移工作，及时完成相关文件和记录。
2.协助主管做好合成车间生产操作人员培训、考核和激励，确保生产人员得到充分的上岗培训和后续培训。
3.协助生产主管做好合成车间生产设施和设备的清洁维护，确保生产设施设备处于良好运行状态。
4.参与合成车间相关验证工作的实施。
5.负责做好车间产品设备设施sop和产品相关工艺规程、记录的维护和起草工作。
6.负责对合成车间进行技术指导，协助车间及时解决生产过程出现的技术质量问题。
7.参与组织产品工艺优化，应相应提高产品工艺及技术水平。
8.做好各项试验记录。
9.完成上级交给的其他工作。

任职要求：
1.药学，制药工程或化工等相关专业，两年以上相关工作经历；
2.可以考虑优秀大学毕业生；
3.熟悉化工合成的工艺流程；
4.

具体要求:

岗位职责
1.负责原料药合成生产操作工作，及时完成相关文件和记录。
2.负责做好合成车间生产设施和设备的清洁维护，确保生产设施设备处于良好运行状态。
3.参与合成车间相关验证工作的实施。
4.完成上级交给的其他工作。

任职要求：
1.高中及以上学历；
2.具有良好的职业道德，踏实稳重，工作细心，责任心强，有良好的团队协作精神

薪资范围4000-6000元/月，年底还有年终奖和效益奖

具体要求:

岗位职责：

1. 负责公司设备管理和运行检查；
2. 负责设备的维护保养、维修工作；
3. 负责公司新建项目工程设备安装、调试、验证等项目管理和实施；
4.全厂设备设施，管道的检修，巡回检查与维护保养；零星配件的制作，简单技改

任职要求：

1. 医药化工行业优先，电焊工上岗证
2. 化工、制药行业工作经验者优先考虑
3. 有目标，做事认真严谨，愿意学习者可放宽条件。
薪资面议

具体要求:

岗位职责：
1.负责稳定性样品考察及稳定性箱的维护和保养。
2.负责qc实验室标准品的管理。
3.负责qc各组的oos，偏差和变更。
4.负责hplc/gc/ir/稳定性箱/toc/uv/旋光仪的数据备份和hplc审计追踪。
5.负责qc各组所有的检测记录复核和仪器使用记录的复核。
6.负责工作标准品复标报告复核，制剂验证方案及报告的复核。
7.负责校验方案及原始记录和报告的编写，记录校验台账。
8.负责新产品分析方法的开发和验证
9.负责各组的人员培训及绩效考核。

任职资格：
1）五年以上工作经验，参与过gmp官方认证，熟悉gmp规范，有fda和cos认证经验者优先。2）本科及以上学历，药学、制药工程、化学类等相关专业；
3）具有良好的沟通合作、协调能力；
4）能够指导并培训下级员工做好相关检验工作；
薪资面议

具体要求:

岗位职责

1. 依据新产品项目研究计划，制定产品原料、辅料、制剂产品分析方法开发方案，组织实施，并撰写相关原始记录；

2. 熟悉新药质量研究指南要求，负责整理制剂质量研究资料，撰写相关质量研究申报资料等工作；

3. 根据制剂项目计划，编制分析方法标准操作规程，原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案，组织实施、编写验证报告；

4. 负责公司委托合作研发项目分析方法转移和分析方法验证工作；

5. 负责研发阶段样品检测，参与研发项目管理，提出项目优化建议。

6. 跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。

7. 能够检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究成果及进展。

任职资格：

1. 药物分析、化学分析等相关专业，本科及以上学历；
2.具有相关工作经验

薪资面议

具体要求:

岗位职责：
1）研发产品的样品含量和有关物质的检测，对经注册的产品确保符合注册文件的要求
2）质量技术指标及相关检验方法研究等质量研究工作
3）稳定性试验、开发新分析方法、验证、实验室管理维护等相关工作，为产品项目提供可靠的分析数据

任职资格：
1）药学、化学分析类专业，本科及以上学历；
2）2年及以上qr工作经验，熟悉化学分析的方法和标准；；
3）具有良好的实验室知识，熟悉常用检测仪器的工作原理；
4）优秀的应届生也可培养

薪资面议

具体要求:

1．  参与新产品开发评审，从产品技术和工艺实现的角度进行可行性分析；

2．  根据项目部传递的开发文件，组织实施新品设计，编制产品标准；

3．  负责公司现有产品设计上的研究与改良，及时满足客户和生产的需要；

4．  协助项目部跟踪和跟进试制、试产计划，对试制过程中的工艺问题及时提出改进建议，并指导实施；

5．  编制材料工艺消耗定额明细表和汇总表；

6．  负责工艺纪律的制定，并监督检查执行情况；

7．  负责收集、研究公司产品的技术薄弱环节和质量动态，并根据生产技术现状提出改进方案；

8．  组织调查和收集国内外汽配行业发展趋势，掌握最新技术和工艺；

9．  设计工艺规程，编制作业指导书和其他有关工艺文件；

10．       编制新产品检验标准和检验规程；

11．       负责新工艺、新材料、新技术的培训，做好现场工艺指导；

12．       参与产品重大质量事故的分析和验证，对其中存在的工艺问题及时进行修订和完善；

13．       验证和贯彻下达的工艺文件，并及时修改不合理的地方；

14．       负责技术类资料文件的保管；

15．       负责公司技术标准化日常工作的归口管理。

具体要求:

岗位职责：
1、负责产品细菌限度、内毒素检测、洁净室微生物污染监控、制药用水微生物限度试验、无菌试验、污染菌鉴定等；
2、负责微生物检验所用标准操作程序的更新、检验方法的验证；
3、负责微生物检验所用培养基、检定菌、试液、试剂的管理；
4、负责微生物实验室设备的使用、维护和保养；
5、负责对水系统及洁净室微生物污染进行初步趋势的分析；
6、对微生物检测的偏差及oos进行初步分析等；

任职要求：
1、微生物专业或生物相关专业（分子生物学、生物化学、生物工程、医学检验等），专科以上；
2、熟悉欧盟药典、美国药典、日本药典微生物检测要求者优先；
3、具有一定英语的听说读写能力；

薪资福利：五险一金，餐补，班车接送，薪资3-5k，年终奖和效益奖；带薪年休假；节日福利
工作地点：台州临海杜桥医化园区东海第四大道五

具体要求:

一、任职资格： 1、机械制造、机械工艺等相关专业大专以上学历，年龄30-55岁； 2、5年以上工艺设计或工艺编制工作经验，2年以上工艺管理经验，能够独立开展负责本公司工艺科全面工作； 3、精通机械加工工艺流程和工艺技术，能进行新产品工艺设计； 4、能进行现场机械加工工艺技术指导，并解决加工中遇到的技术和质量问题 5、具备较强的领导、组织、管理及沟通协调能力和分析判断能力；具有较强的执行能力、较强的说服能力、表达能力； 6、了解iso9001质量管理体系，能熟练使用电子图板设计软件及office办公软件； 二、岗位职责： 1、主管公司工艺技术及工艺管理工作，贯彻国家技术工作方针、政策和公司有关规定，组织制定工艺技术工作规划，并制定实施方案； 2、组织编制产品工艺文件，制定材料消耗工艺定额，根据工艺需要设计工艺装备并负责工艺工装的验证和改进工作； 3、组织工艺人员深入生产现场，掌握质量情况，指导、督促车间工艺员及时解决生产中出现的技术问题，搞好工艺技术服务工作； 4、负责新产品工艺设计，完善工艺技术管理制度，监督执行工艺纪律； 5、负责开展技术攻关和技术改进工作，不断提高工艺技术水平； 三、提供食宿，宿舍配置独立卫生间、热水器、空调等基础设施（水电费用自理），员工食堂饭菜品种多样，价格优惠；

具体要求:

岗位职责：1、负责贯彻执行公司产品质量的关于监督、检验的政策；4、负责配合技术部门制定公司产品的内部质量控制指标；5、负责质量情报和质量检验新技术情报的收集；6、负责产品检验标准、抽样方法的制订；7、负责新产品评审、来料检验、成品验证及过程监督。任职资格：1、中专及以上学历；2、三年以上品质管理工作经验，有水暖五金品质管理方面经验着优先；3、熟悉iso 9001-2001质量管理体系及具体运作；4、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力；5、工作态度认真，积极负责，具有较强的创新意识。ps：1、适应公司发展要求：我公司预计2018年年底搬迁至台州市三门县。2、应聘联系电话：13505768787/丁（微信同号）丁女士0576-82686161　13505768787岗位福利【住宿福利】：包住【工作时间】：8小时工作制五险 年终奖 培训 节日礼物 加班补贴 交通补贴

具体要求:

1、参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作； 2、根据技质科长的检验计划完成当日工作任务； 3、按作业指导书及相应流程对待检备件进行检验、清理，检验前以及检验过程中认真核对物料编码、名称，填写检验记录，并提交质检部部长； 4、汇总、存档各项质检记录及相关资料； 5、监控项目现场质检工作的具体实施情况，包括人员组织、技术实施、质量、进度、安全、成品保护等； 6、及时上报批量质量问题，不得隐瞒实情和有意不报； 7、参加采购物资的验收和验证，及时检查施工记录和试验结果。检查原材料质量，制止使用不合格材料。 8、协助技质科长完成其他质量管理体系方面的工作。

具体要求:

岗位职责
1、负责部门所辖体系及内控文件的编制、完善，对其可操作性负责；
2、对部门内部职能活动的运行情况进行监督检查，制定整改方案，并对整改结果跟踪验证；
3、对进货质量、过程质量、成品质量控制。
4、计量检测仪器、量检具及试验设备周期鉴定管理。
5、要求有5年以上对齿轮、轴类等产品的生产、品质管理经验。熟悉此类产品的产品检验所需的量检具。
6、联系电话：18057662473