浙江得乐康食品股份有限公司（以下简称公司），位于浙江省台州市仙居县永安工业集聚区春晖中路30号，创建于1994年12月31日，由浙江银河药业有限公司整体变更设立的股份有限公司。目前，公司是依托植物分离、提取、油脂精炼等技术，重点围绕米糠、银杏叶开展综合利用的农业产业化国家重点龙头企业，主营业务是米糠油及其综合利用品、植物提取物及其综合利用品的研发、生产和销售。截至2021年末，公司注册资本5520.00万元，总资产约7.37亿元。除浙江本部外，公司还拥有江苏得乐康生物科技有限公司和浙江得乐康食品销售有限公司两家全资子公司。
目前，公司主要产品分为两大类：一是米糠油及其综合利用品，主要包含米糠油、谷维素、阿魏酸；二是植物提取物及其综合利用品，主要包含银杏叶提取物、莽草酸。公司主要产品广泛应用于商业零售、餐饮和食品加工、药品、食品添加剂、膳食营养补充剂等领域。
公司经过多年的技术积累、品牌建设，凭借成本、服务等方面的优势，在食用植物油、植物提取物行业取得了一定的行业竞争优势。公司2020年获评农业农村部、中国证监会等8部门联合审定的“农业产业化国家重点龙头企业”，米糠综合利用模式2018年入选农业农村部办公厅发布的“第二批全国农产品及加工副产物综合利用典型模式目录”，2017年至2019年连续三年入选中国粮食行业协会、中国粮油学会、中国粮食经济学会发布的“稻米油加工企业10强”。

浙江晟创制药有限公司是县重点招商项目，于2021年7月在仙居县经济开发区现代工业集聚区成立，是上海创诺医药集团的成员企业和集团甾体类药物的生产、研发基地。公司主要从事甾体类药物的研发、生产和销售。我们秉承着“谦虚做人、用心做事”的企业价值观，不断优化产品、优化人才结构。现因公司经营发展需要，正组建一支年轻化、专业化的制药团队，期待优秀的你们加入，共创美好未来。

浙江晟创制药有限公司是县重点招商项目，于2021年7月在仙居县经济开发区现代工业集聚区成立，是上海创诺医药集团的成员企业和集团甾体类药物的生产、研发基地。公司主要从事甾体类药物的研发、生产和销售。我们秉承着“谦虚做人、用心做事”的企业价值观，不断优化产品、优化人才结构。现因公司经营发展需要，正组建一支年轻化、专业化的制药团队，期待优秀的你们加入，共创美好未来。

公司概况：
浙江仙琚制药股份有限公司前身为仙居制药厂，是国内规模最大、品种最为齐全的甾体药物生产厂家，是国家计划生育药物定点生产厂家、国家火炬计划重点高新技术企业、全国守合同重信用企业、中国原料药出口型品牌十强企业、中国化药制药品牌百强企业等。公司注册资本610808111元，总资产超过30亿元，占地面积648.65亩，现员工3000多人，其中技术人员占15%，销售人员占35%，是原料药和制剂综合生产厂家，是集研发、生产、销售于一体的大型医药企业。
公司设有博士后工作站，与中国科学院上海有机所、中国药科大学等20多个国内著名科研院（校），建立了长期的合作关系，近几年，成功地开发了20多个高科技新药品种，仙琚制药共有12家全资及控股子公司。
公司产品独树一帜，主营业务为甾体原料药和制剂的研制、生产与销售。主要生产皮质激素类药物、性激素类药物（妇科及计生用药）和麻醉与肌松类药物三大类。共有近200个品种，拥有300吨原料药、100亿片片剂、5亿粒胶囊、3亿支水针、2000万支冻干粉针剂、3500万支乳膏剂、3000万袋颗粒剂的生产能力。
公司企业文化：
仙琚制药倡导真实文化、双赢文化和创新文化，始终把“坚持真实，打造诚信”作为公司企业文化的根本，秉承“生产一流产品、提供优质服务、 致力人类健康、获取最佳效益” 的企业宗旨。“创新思维、激情创业” 的企业精神，“诚信、拼搏、开放、学习、责任、共赢” 的企业核心价值观，坚持双赢的经营理念。企业发展要求每位员工发挥自己的才能，个人价值在实现企业价值和社会价值过程中得到体现。
“您的健康与快乐，我的真诚与责任”，是我们的使命，我们提供的产品和服务为您带来健康，我们提供的产品与服务为您带来快乐；我们付出的产品和服务，凝聚着我们的真诚，和对于质量和社会责任的承担。
人才战略:
配合“以营销为导向，先做强再做大”的战略规划，实施“宽口径，大格局”的人力资源体系建设，加快、加强国际化人才和各类专业人才的培养，建立宽带薪酬体系，实现“专业化人才职业化成就”的路径。

浙江得乐康食品股份有限公司（以下简称公司），位于浙江省台州市仙居县永安工业集聚区春晖中路30号，创建于1994年12月31日，由浙江银河药业有限公司整体变更设立的股份有限公司。目前，公司是依托植物分离、提取、油脂精炼等技术，重点围绕米糠、银杏叶开展综合利用的农业产业化国家重点龙头企业，主营业务是米糠油及其综合利用品、植物提取物及其综合利用品的研发、生产和销售。截至2021年末，公司注册资本5520.00万元，总资产约7.37亿元。除浙江本部外，公司还拥有江苏得乐康生物科技有限公司和浙江得乐康食品销售有限公司两家全资子公司。
目前，公司主要产品分为两大类：一是米糠油及其综合利用品，主要包含米糠油、谷维素、阿魏酸；二是植物提取物及其综合利用品，主要包含银杏叶提取物、莽草酸。公司主要产品广泛应用于商业零售、餐饮和食品加工、药品、食品添加剂、膳食营养补充剂等领域。
公司经过多年的技术积累、品牌建设，凭借成本、服务等方面的优势，在食用植物油、植物提取物行业取得了一定的行业竞争优势。公司2020年获评农业农村部、中国证监会等8部门联合审定的“农业产业化国家重点龙头企业”，米糠综合利用模式2018年入选农业农村部办公厅发布的“第二批全国农产品及加工副产物综合利用典型模式目录”，2017年至2019年连续三年入选中国粮食行业协会、中国粮油学会、中国粮食经济学会发布的“稻米油加工企业10强”。

浙江得乐康食品股份有限公司（以下简称公司），位于浙江省台州市仙居县永安工业集聚区春晖中路30号，创建于1994年12月31日，由浙江银河药业有限公司整体变更设立的股份有限公司。目前，公司是依托植物分离、提取、油脂精炼等技术，重点围绕米糠、银杏叶开展综合利用的农业产业化国家重点龙头企业，主营业务是米糠油及其综合利用品、植物提取物及其综合利用品的研发、生产和销售。截至2021年末，公司注册资本5520.00万元，总资产约7.37亿元。除浙江本部外，公司还拥有江苏得乐康生物科技有限公司和浙江得乐康食品销售有限公司两家全资子公司。
目前，公司主要产品分为两大类：一是米糠油及其综合利用品，主要包含米糠油、谷维素、阿魏酸；二是植物提取物及其综合利用品，主要包含银杏叶提取物、莽草酸。公司主要产品广泛应用于商业零售、餐饮和食品加工、药品、食品添加剂、膳食营养补充剂等领域。
公司经过多年的技术积累、品牌建设，凭借成本、服务等方面的优势，在食用植物油、植物提取物行业取得了一定的行业竞争优势。公司2020年获评农业农村部、中国证监会等8部门联合审定的“农业产业化国家重点龙头企业”，米糠综合利用模式2018年入选农业农村部办公厅发布的“第二批全国农产品及加工副产物综合利用典型模式目录”，2017年至2019年连续三年入选中国粮食行业协会、中国粮油学会、中国粮食经济学会发布的“稻米油加工企业10强”。

肯特催化材料股份有限公司(原浙江肯特化工有限公司）是一家致力于催化材料领域产品研发、生产和销售的高新技术企业。公司创立于1993年，注册资金5250万元，下辖全资子公司江西肯特化学有限公司，现有员工239人。在浙江仙居现代工业集聚区、江西永新化工工业园共建有占地面积为10.87万平方米的生产基地。
肯特催化始终专注于相转移催化剂及其衍生产品的生产和开发，拓展其在新材料、新能源领域的应用。现已拥有季铵盐、季铵碱、季鏻盐、冠醚等四大系列共四十多种成熟产品，产品广泛应用于医药化工、分子筛模板剂、粉末涂料、聚氨酯材料、液晶材料、油田化学等行业。
肯特催化秉承精益生产，以“提升客户价值，催化员工梦想”为使命，以“诚信、合作、进取、创新”为核心理念。以人为本，尊重人性，组建了一支高效和谐又极具凝聚力与战斗力的员工队伍。
肯特催化坚持走科技创新发展之路，与浙江大学、天津大学、华东理工大学等高等院校、科研机构保持紧密合作。瞄准行业领域最前沿的工艺技术，不断提升企业自身的研发能力和技术创新能力，始终坚持将最优质的产品、最好的服务提供给客户,致力于成为广大客户最为信赖的合作伙伴。

浙江神洲药业有限公司创建于1988年，座落于仙居城南开发区，是一家专业从事甾体类医药原料及中间体研发、生产、销售、服务与一体的国家级高新技术企业。公司现有员工400多人，主导产品有螺内酯、黄体酮、刊利酮、刊利酸钾、妊娠烯醇酮等甾体类医药原料药及中间体。公司先后被评为“国家高新技术企业” 、“浙江省高新技术研究开发中心”、“税收入库十强企业”、“县医化行业龙头企业”等。企业正处于高速发展阶段，目前投建的新厂区位于仙居经济开发区，占地100多亩。项目投产后，能形成年产黄体酮200吨、螺内酯150吨等系列产品及年产2亿颗黄体酮胶囊、120吨双酮、120吨标醇生产规模，预计实现年销售收入15亿元。
公司期待具有高度工作热情，工作态度端正和团队合作的有识之士加盟，公司将为员工提供良好的发展空间与挑战空间！

仙居县真的棒日用品有限公司 经销批发的棉棒棉签 ，牙签牙线 ， 垃圾袋等家居用品畅销消费者市场，在消费者当中享有较高的地位，公司与多家零售商和代理商建立了长期稳定的合作关系。仙居县真的棒日用品有限公司经销的棉棒棉签 ，牙签牙线， 垃圾袋等品种齐全、价格合理。仙居县真的棒日用品有限公司实力雄厚，重信用、守合同、保证产品质量，以多品种经营特色和薄利多销的原则，赢得了广大客户的信任。

仙居青春工艺有限公司是一家以设计、生产、加工木制工艺品、铁木结合工艺品的外向型中港合资企业，公司组建于1997年（其前身为仙居青春工艺制品厂，1985年建厂），现有占地面积57000多平方米，建筑面积30000多平方米，职工658人，其中管理人员62人，大中专以上学历占60%以上，主导产品为各类木制节日装饰品、木制工艺家具等，产品全部出口欧美东南亚国家和地区。公司自创办以来，始终坚持“人才第一，管理至上”的企业宗旨，注重内部管理，在企业逐年扩大的过程中，大批吸纳各类专业技术人才和管理人才。为了抢占工艺制品市场的制高点，公司在广州增城、江西吉安创办了工艺品加工厂并在仙居本地建立了紧密和松散型的联营企业6家，2010年实现销售收入1.3亿元，上交利税800多万元。现已成为台州市管理星级企业，仙居县重点骨干龙头企业，2002年获得省级质量管理先进企业荣誉称号。本公司坚持“外拓市场，内抓质量”，建立起了较为完整的内部质量管理体系，于2002年12月底通过了ISO9001：2000质量管理体系认证审核。同时，企业由小到大，发展迅速，公司目前正朝多元化方向发展，在广州，上海、江西、甘肃组建了新的实业公司，业务范围已涉及房地产投资开发，电子产品生产、酒店宾馆服务、矿产资源开发等。

台州市华泰药用包装有限公司，位于浙江省台州市黄岩高桥联屿路。交通便利。 台州华泰是一家专业生产药用低密度聚乙烯膜.袋系列产品的企业，公司的各类设施严格按照国家食品药品监督管理局最新规定的有关标准设计.建造。年生产能力600吨，在净化标准10万级的生产车间内完成从投料.吹膜.制袋.内包装等全部生产流程.各环节均设有严格的质量监控系统和严格的质量检验程序。能完全满足不同的客户对产品质量的要求。同时，公司还为客户提供优质优价廉的设计服务。 公司以“关注顾客，追求品质，创新发展”为质量方针以“诚实守信，以质兴企”的企业精神，为客户提供优良的产品和优质的贴近式服务。 我们热枕欢迎您的光临惠顾！

台州市华泰药用包装有限公司，位于浙江省台州市黄岩高桥联屿路。交通便利。 台州华泰是一家专业生产药用低密度聚乙烯膜.袋系列产品的企业，公司的各类设施严格按照国家食品药品监督管理局最新规定的有关标准设计.建造。年生产能力600吨，在净化标准10万级的生产车间内完成从投料.吹膜.制袋.内包装等全部生产流程.各环节均设有严格的质量监控系统和严格的质量检验程序。能完全满足不同的客户对产品质量的要求。同时，公司还为客户提供优质优价廉的设计服务。 公司以“关注顾客，追求品质，创新发展”为质量方针以“诚实守信，以质兴企”的企业精神，为客户提供优良的产品和优质的贴近式服务。 我们热枕欢迎您的光临惠顾！

台州市华泰药用包装有限公司，位于浙江省台州市黄岩高桥联屿路。交通便利。 台州华泰是一家专业生产药用低密度聚乙烯膜.袋系列产品的企业，公司的各类设施严格按照国家食品药品监督管理局最新规定的有关标准设计.建造。年生产能力600吨，在净化标准10万级的生产车间内完成从投料.吹膜.制袋.内包装等全部生产流程.各环节均设有严格的质量监控系统和严格的质量检验程序。能完全满足不同的客户对产品质量的要求。同时，公司还为客户提供优质优价廉的设计服务。 公司以“关注顾客，追求品质，创新发展”为质量方针以“诚实守信，以质兴企”的企业精神，为客户提供优良的产品和优质的贴近式服务。 我们热枕欢迎您的光临惠顾！

贝达药业股份有限公司，2003年01月07日成立，经营范围包括抗癌、抗心血管等新药的研究、开发、技术转让和技术咨询（国家禁止和限制的除外），软膏剂、片剂的研制和生产等。

贝达药业股份有限公司，2003年01月07日成立，经营范围包括抗癌、抗心血管等新药的研究、开发、技术转让和技术咨询（国家禁止和限制的除外），软膏剂、片剂的研制和生产等。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江宏元药业股份有限公司成立于2005年，是世界500强企业物产中大集团股份有限公司（股票代码600704）成员单位物产化工集团有限公司控股子公司。
公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家集原料药、医药中间体研发、生产、销售于一体的国家级高新技术企业，主要产品为治疗心脑血管疾病的阿托伐他汀、罗素伐他汀等。产品远销欧洲、印度、中东、日韩等国家和地区，在国内外市场享有较高占有率和美誉度。
公司拥有一支经验丰富的管理团队，建立了较规范、完善的质量管理体系，EHS管理体系等，通过了国家GMP认证，安全标准化认证，清洁生产、三同时、职业控评等验收。
公司建有省级研发中心，拥有强大的技术研发团队，并且与浙大等著名科研院校合作，使我们在优化工艺、提高质量降成本、避专利工艺创新等方面具有较强的实力。
根据公司长远发展战略，依托母公司及物产化工集团强大的资金及市场销售平台，公司将致力于提升核心竞争力，坚持技术进步、技术创新；抓好节能降耗、环境保护；将公司打造成技术领先、管理规范、国内一流的现代化制药企业。
公司秉承“员企共赢”的理念，坚持“以人为本、人尽其才”的用人方针。目前，公司正值新一轮战略转型，诚挚邀请各界有识之士加盟，与全体宏元人一起为更美好的明天而不断努力。
※ 物产中大集团股份有限公司前身为浙江物资局，1996年改制为集团公司，2007年经浙江省人民政府批准，浙江中大集团的国有股权整体无偿划拨给物产集团，2015年完成混合所有制改革并实现整体上市，是国务院国资委国企改革十二个样板之一。
集团坚持“一体两翼”战略（以供应链集成服务为主体，金融服务和高端实业为两翼），拥有各级成员公司390余家，员工近2万人，自2004年起稳居浙江省百强企业前两位，是AAA主题信用评级企业，2011年以来，连续跻身《财富》世界500强（2019年排名249位）。

浙江九洲药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售医药原料药及中间体为一体的国家级高新技术企业，分别在浙江台州、上海、杭州、江苏盐城、美国、新加坡、香港等地设有分支机构。公司主要有原料药、中间体、催化剂、合同定制药物四大类，具体包括卡马西平、帕罗西丁碱、磺胺间二甲氧嘧啶、苯扎贝特，总部位于中国黄金海岸线上的新兴港口城市——浙江省台州市。公司始创于1973年，并于1998年改制成立浙江九洲药业股份有限公司，现有员工3000余人，2014年10月10日在上海证券交易所挂牌上市（股票简称：九洲药业；股票代码：603456）。
公司秉承“关爱生命，维护健康”的企业使命，始终坚持“以不懈的努力，促进品质的飞跃”的企业理念。先后建立了ISO9001管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18000职业健康安全管理体系，通过了国家GMP、美国FDA、欧洲COS等国家的官方认证，并与多家跨国知名制药公司建立了战略合作关系，目前合作项目达60多个。公司80%以上产品出口远销欧洲、美洲、东南亚等国家和地区，享誉世界各地。
公司致力于制药新技术的研究和投入，建有国家认定企业技术中心和国家级博士后科研工作站。现有研发人员300余人，其中拥有国家级“千人计划”3人、省级“千人计划”6人以及“浙江省重点企业技术创新团队”等领军人物。公司参与国家863计划项目、国家重大科技成果转化项目及其它多个省部级重大项目的研发并获奖，其中“固定床催化脱氢制亚胺茋（ISB）关键技术研究及应用”项目获得了国家科技进步奖二等奖。
公司一直倡导规范管理的理念，通过内部培养和外部引进，建立了一支高效务实的管理队伍，同时不断创新管理模式，采用先进的管理理念，管理水平不断提升。公司重视员工的培养，为员工提供广阔的职业发展空间。
用未来思考现在，用现在创造未来。今天，九洲药业又一次站在了发展的新起点，我们满怀希望，充满信心。本着“质量就是价值、员工就是财富、创新就是未来”的核心价值观，发扬“团结、奋进、求严、创新”的企业精神，肩负“九洲与世界同步”的企业愿景，必将以“精良的产品、精湛的技术、精心的服务”，致力于民族医药产业的发展，为人类健康作出更大贡献，让我们携手共创美好未来！

一、薪资福利&休假：
1.1、福利：提供五险，住房公积金；
1.2、补贴：过节补贴、高温补贴、生日津贴和生活劳保等；
1.3、享受法定的节假日，带薪年休假，婚假，产假和陪产假等；
1.4、工作餐：公司设有食堂，菜价以成本价提供给员工。
二、职业发展&应聘需知：
2.1、提供管理和专业双通道职业发展路径；
2.2、本着“以人为本，共同发展”的人力资源理念，共同成长；
2.3、接到公司面试通知：请携带个人详细简历、身份证、相关资格证书的原件或复印件。

浙江九洲药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售医药原料药及中间体为一体的国家级高新技术企业，分别在浙江台州、上海、杭州、江苏盐城、美国、新加坡、香港等地设有分支机构。公司主要有原料药、中间体、催化剂、合同定制药物四大类，具体包括卡马西平、帕罗西丁碱、磺胺间二甲氧嘧啶、苯扎贝特，总部位于中国黄金海岸线上的新兴港口城市——浙江省台州市。公司始创于1973年，并于1998年改制成立浙江九洲药业股份有限公司，现有员工3000余人，2014年10月10日在上海证券交易所挂牌上市（股票简称：九洲药业；股票代码：603456）。
公司秉承“关爱生命，维护健康”的企业使命，始终坚持“以不懈的努力，促进品质的飞跃”的企业理念。先后建立了ISO9001管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18000职业健康安全管理体系，通过了国家GMP、美国FDA、欧洲COS等国家的官方认证，并与多家跨国知名制药公司建立了战略合作关系，目前合作项目达60多个。公司80%以上产品出口远销欧洲、美洲、东南亚等国家和地区，享誉世界各地。
公司致力于制药新技术的研究和投入，建有国家认定企业技术中心和国家级博士后科研工作站。现有研发人员300余人，其中拥有国家级“千人计划”3人、省级“千人计划”6人以及“浙江省重点企业技术创新团队”等领军人物。公司参与国家863计划项目、国家重大科技成果转化项目及其它多个省部级重大项目的研发并获奖，其中“固定床催化脱氢制亚胺茋（ISB）关键技术研究及应用”项目获得了国家科技进步奖二等奖。
公司一直倡导规范管理的理念，通过内部培养和外部引进，建立了一支高效务实的管理队伍，同时不断创新管理模式，采用先进的管理理念，管理水平不断提升。公司重视员工的培养，为员工提供广阔的职业发展空间。
用未来思考现在，用现在创造未来。今天，九洲药业又一次站在了发展的新起点，我们满怀希望，充满信心。本着“质量就是价值、员工就是财富、创新就是未来”的核心价值观，发扬“团结、奋进、求严、创新”的企业精神，肩负“九洲与世界同步”的企业愿景，必将以“精良的产品、精湛的技术、精心的服务”，致力于民族医药产业的发展，为人类健康作出更大贡献，让我们携手共创美好未来！

一、薪资福利&休假：
1.1、福利：提供五险，住房公积金；
1.2、补贴：过节补贴、高温补贴、生日津贴和生活劳保等；
1.3、享受法定的节假日，带薪年休假，婚假，产假和陪产假等；
1.4、工作餐：公司设有食堂，菜价以成本价提供给员工。
二、职业发展&应聘需知：
2.1、提供管理和专业双通道职业发展路径；
2.2、本着“以人为本，共同发展”的人力资源理念，共同成长；
2.3、接到公司面试通知：请携带个人详细简历、身份证、相关资格证书的原件或复印件。

奥锐特药业股份有限公司创建于1998年3月，公司注册资金36000万元，公司主要从事特色原料药和医药中间体的科研、生产和销售。主要产品包括抗病毒类、心血管类、神经系统类、呼吸系统类等药物。公司与各大跨国医药公司建立了长期合作关系，产品90%出口，主要业务遍及欧洲、南美、北美和亚洲各地。公司建立有良好的质量管理体系和EHS管理体系，已通过了美国FDA、欧盟COS、WHO、德国BGV、英国MHRA、中国CFDA等注册认证，并获得了多个欧盟官方颁发的CEP证书。
经过二十多年的快速稳定发展，“奥锐特”在立足天台总部的同时，扬州奥锐特、上海奥锐特已稳定并逐步扩大，同时在杭州滨江新设杭州奥锐特药物科技有限公司，专门从事研发工作，现有员工人数近800人。连续七年进入“天台县工业十强企业”，被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业（A级）”。
公司始终坚持不懈地加强技术创新体系，立足于科技创新优先。公司是国家级高新技术企业，设有博士后创新实践基地，与国内知名院校、科研机构有着长期的合作关系，同时拥有现代化的制药设备、先进的生产工艺，并拥有按照GMP高标准要求建造的生产车间、严格的质量保障体系和一流的控制检测手段。
人才是“奥锐特”发展的核心力量，是持续发展的战略资源，是迈向卓越的有力保证。稳定、快速发展的“奥锐特”为您提供平等的发展平台和人尽其才的个人舞台，实现个人价值和公司利益的双赢。
“奥锐特”热忱期待您的加盟！

奥锐特药业股份有限公司创建于1998年3月，公司注册资金36000万元，公司主要从事特色原料药和医药中间体的科研、生产和销售。主要产品包括抗病毒类、心血管类、神经系统类、呼吸系统类等药物。公司与各大跨国医药公司建立了长期合作关系，产品90%出口，主要业务遍及欧洲、南美、北美和亚洲各地。公司建立有良好的质量管理体系和EHS管理体系，已通过了美国FDA、欧盟COS、WHO、德国BGV、英国MHRA、中国CFDA等注册认证，并获得了多个欧盟官方颁发的CEP证书。
经过二十多年的快速稳定发展，“奥锐特”在立足天台总部的同时，扬州奥锐特、上海奥锐特已稳定并逐步扩大，同时在杭州滨江新设杭州奥锐特药物科技有限公司，专门从事研发工作，现有员工人数近800人。连续七年进入“天台县工业十强企业”，被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业（A级）”。
公司始终坚持不懈地加强技术创新体系，立足于科技创新优先。公司是国家级高新技术企业，设有博士后创新实践基地，与国内知名院校、科研机构有着长期的合作关系，同时拥有现代化的制药设备、先进的生产工艺，并拥有按照GMP高标准要求建造的生产车间、严格的质量保障体系和一流的控制检测手段。
人才是“奥锐特”发展的核心力量，是持续发展的战略资源，是迈向卓越的有力保证。稳定、快速发展的“奥锐特”为您提供平等的发展平台和人尽其才的个人舞台，实现个人价值和公司利益的双赢。
“奥锐特”热忱期待您的加盟！

奥锐特药业股份有限公司创建于1998年3月，公司注册资金36000万元，公司主要从事特色原料药和医药中间体的科研、生产和销售。主要产品包括抗病毒类、心血管类、神经系统类、呼吸系统类等药物。公司与各大跨国医药公司建立了长期合作关系，产品90%出口，主要业务遍及欧洲、南美、北美和亚洲各地。公司建立有良好的质量管理体系和EHS管理体系，已通过了美国FDA、欧盟COS、WHO、德国BGV、英国MHRA、中国CFDA等注册认证，并获得了多个欧盟官方颁发的CEP证书。
经过二十多年的快速稳定发展，“奥锐特”在立足天台总部的同时，扬州奥锐特、上海奥锐特已稳定并逐步扩大，同时在杭州滨江新设杭州奥锐特药物科技有限公司，专门从事研发工作，现有员工人数近800人。连续七年进入“天台县工业十强企业”，被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业（A级）”。
公司始终坚持不懈地加强技术创新体系，立足于科技创新优先。公司是国家级高新技术企业，设有博士后创新实践基地，与国内知名院校、科研机构有着长期的合作关系，同时拥有现代化的制药设备、先进的生产工艺，并拥有按照GMP高标准要求建造的生产车间、严格的质量保障体系和一流的控制检测手段。
人才是“奥锐特”发展的核心力量，是持续发展的战略资源，是迈向卓越的有力保证。稳定、快速发展的“奥锐特”为您提供平等的发展平台和人尽其才的个人舞台，实现个人价值和公司利益的双赢。
“奥锐特”热忱期待您的加盟！

奥锐特药业股份有限公司创建于1998年3月，公司注册资金36000万元，公司主要从事特色原料药和医药中间体的科研、生产和销售。主要产品包括抗病毒类、心血管类、神经系统类、呼吸系统类等药物。公司与各大跨国医药公司建立了长期合作关系，产品90%出口，主要业务遍及欧洲、南美、北美和亚洲各地。公司建立有良好的质量管理体系和EHS管理体系，已通过了美国FDA、欧盟COS、WHO、德国BGV、英国MHRA、中国CFDA等注册认证，并获得了多个欧盟官方颁发的CEP证书。
经过二十多年的快速稳定发展，“奥锐特”在立足天台总部的同时，扬州奥锐特、上海奥锐特已稳定并逐步扩大，同时在杭州滨江新设杭州奥锐特药物科技有限公司，专门从事研发工作，现有员工人数近800人。连续七年进入“天台县工业十强企业”，被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业（A级）”。
公司始终坚持不懈地加强技术创新体系，立足于科技创新优先。公司是国家级高新技术企业，设有博士后创新实践基地，与国内知名院校、科研机构有着长期的合作关系，同时拥有现代化的制药设备、先进的生产工艺，并拥有按照GMP高标准要求建造的生产车间、严格的质量保障体系和一流的控制检测手段。
人才是“奥锐特”发展的核心力量，是持续发展的战略资源，是迈向卓越的有力保证。稳定、快速发展的“奥锐特”为您提供平等的发展平台和人尽其才的个人舞台，实现个人价值和公司利益的双赢。
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湖南威特制药股份有限公司前身为威特（湖南）药业有限公司，威特（湖南）药业有限公司公司始创于2003年3月，位于长沙国家生物产业基地，占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体，在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异，和谐共赢、与时俱进”的公司理念，历时十余年，在成长中不断发展，持续壮大。
公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间，并先后通过了国家GMP认证。2005年，公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月，原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。
公司建立了严格的质量保证体系，检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂（商品名：沙汀宁）、厄贝沙坦原料药；独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心，骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成，所有人员均为本科或研究生学历，能够保证持续为公司开发新产品上市。 160;160;
160;因公司的发展需要，2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业，公司占地面积20000m2，,位于海南省澄迈县老城经济开发区。
湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业，在以董事长为首的领导集团带领下，坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念，携手各医药界同仁，稳步发展。

湖南威特制药股份有限公司前身为威特（湖南）药业有限公司，威特（湖南）药业有限公司公司始创于2003年3月，位于长沙国家生物产业基地，占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体，在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异，和谐共赢、与时俱进”的公司理念，历时十余年，在成长中不断发展，持续壮大。
公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间，并先后通过了国家GMP认证。2005年，公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月，原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。
公司建立了严格的质量保证体系，检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂（商品名：沙汀宁）、厄贝沙坦原料药；独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心，骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成，所有人员均为本科或研究生学历，能够保证持续为公司开发新产品上市。 160;160;
160;因公司的发展需要，2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业，公司占地面积20000m2，,位于海南省澄迈县老城经济开发区。
湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业，在以董事长为首的领导集团带领下，坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念，携手各医药界同仁，稳步发展。

浙江海昌药业股份有限公司成立于2006年，位于中国东南部最具活力的化学原料药生产基地——浙江省台州市。公司致力于开发X-CT非离子碘造影剂、核磁共振造影剂、心血管类、降血糖类等原料药。2009年首次获得GMP规范认证，现已通过2010年新版GMP认证。并已完成在印度和韩国的碘海醇产品注册，后续将开展欧美市场认证注册。2015年11月在全国股转系统新三板挂牌上市。2016年10月我公司年产850吨碘造影剂项目正式落户玉环县滨港工业城二期，项目建成投产后预计总产值82051.28万元，达产以后年利税总额23682.39万元。海昌药业是国家级高新技术企业，拥有一支年轻化、专业化的科研队伍和先进的生产检测设备，是国内仅有三家能够掌握造影剂核心制造技术的企业之一。 海昌勇于开拓,富有活力。公司的目标是为客户提供高品质的创新产品,并致力于借鉴世界先进医药企业的技术经验, 增进与国内外同行的合作交流，不断推进和提高自身研发生产水平。我们以共赢作为理念,紧抓机遇,努力拼搏,力争将海昌打造成为国内具有特色的原料药生产基地。

浙江海昌药业股份有限公司成立于2006年，位于中国东南部最具活力的化学原料药生产基地——浙江省台州市。公司致力于开发X-CT非离子碘造影剂、核磁共振造影剂、心血管类、降血糖类等原料药。2009年首次获得GMP规范认证，现已通过2010年新版GMP认证。并已完成在印度和韩国的碘海醇产品注册，后续将开展欧美市场认证注册。2015年11月在全国股转系统新三板挂牌上市。2016年10月我公司年产850吨碘造影剂项目正式落户玉环县滨港工业城二期，项目建成投产后预计总产值82051.28万元，达产以后年利税总额23682.39万元。海昌药业是国家级高新技术企业，拥有一支年轻化、专业化的科研队伍和先进的生产检测设备，是国内仅有三家能够掌握造影剂核心制造技术的企业之一。 海昌勇于开拓,富有活力。公司的目标是为客户提供高品质的创新产品,并致力于借鉴世界先进医药企业的技术经验, 增进与国内外同行的合作交流，不断推进和提高自身研发生产水平。我们以共赢作为理念,紧抓机遇,努力拼搏,力争将海昌打造成为国内具有特色的原料药生产基地。

浙江海昌药业股份有限公司成立于2006年，位于中国东南部最具活力的化学原料药生产基地——浙江省台州市。公司致力于开发X-CT非离子碘造影剂、核磁共振造影剂、心血管类、降血糖类等原料药。2009年首次获得GMP规范认证，现已通过2010年新版GMP认证。并已完成在印度和韩国的碘海醇产品注册，后续将开展欧美市场认证注册。2015年11月在全国股转系统新三板挂牌上市。2016年10月我公司年产850吨碘造影剂项目正式落户玉环县滨港工业城二期，项目建成投产后预计总产值82051.28万元，达产以后年利税总额23682.39万元。海昌药业是国家级高新技术企业，拥有一支年轻化、专业化的科研队伍和先进的生产检测设备，是国内仅有三家能够掌握造影剂核心制造技术的企业之一。 海昌勇于开拓,富有活力。公司的目标是为客户提供高品质的创新产品,并致力于借鉴世界先进医药企业的技术经验, 增进与国内外同行的合作交流，不断推进和提高自身研发生产水平。我们以共赢作为理念,紧抓机遇,努力拼搏,力争将海昌打造成为国内具有特色的原料药生产基地。

浙江宏元药业股份有限公司成立于2005年，是世界500强企业物产中大集团股份有限公司（股票代码600704）成员单位物产化工集团有限公司控股子公司。
公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家集原料药、医药中间体研发、生产、销售于一体的国家级高新技术企业，主要产品为治疗心脑血管疾病的阿托伐他汀、罗素伐他汀等。产品远销欧洲、印度、中东、日韩等国家和地区，在国内外市场享有较高占有率和美誉度。
公司拥有一支经验丰富的管理团队，建立了较规范、完善的质量管理体系，EHS管理体系等，通过了国家GMP认证，安全标准化认证，清洁生产、三同时、职业控评等验收。
公司建有省级研发中心，拥有强大的技术研发团队，并且与浙大等著名科研院校合作，使我们在优化工艺、提高质量降成本、避专利工艺创新等方面具有较强的实力。
根据公司长远发展战略，依托母公司及物产化工集团强大的资金及市场销售平台，公司将致力于提升核心竞争力，坚持技术进步、技术创新；抓好节能降耗、环境保护；将公司打造成技术领先、管理规范、国内一流的现代化制药企业。
公司秉承“员企共赢”的理念，坚持“以人为本、人尽其才”的用人方针。目前，公司正值新一轮战略转型，诚挚邀请各界有识之士加盟，与全体宏元人一起为更美好的明天而不断努力。
※ 物产中大集团股份有限公司前身为浙江物资局，1996年改制为集团公司，2007年经浙江省人民政府批准，浙江中大集团的国有股权整体无偿划拨给物产集团，2015年完成混合所有制改革并实现整体上市，是国务院国资委国企改革十二个样板之一。
集团坚持“一体两翼”战略（以供应链集成服务为主体，金融服务和高端实业为两翼），拥有各级成员公司390余家，员工近2万人，自2004年起稳居浙江省百强企业前两位，是AAA主题信用评级企业，2011年以来，连续跻身《财富》世界500强（2019年排名249位）。

浙江九洲药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售医药原料药及中间体为一体的国家级高新技术企业，分别在浙江台州、上海、杭州、江苏盐城、美国、新加坡、香港等地设有分支机构。公司主要有原料药、中间体、催化剂、合同定制药物四大类，具体包括卡马西平、帕罗西丁碱、磺胺间二甲氧嘧啶、苯扎贝特，总部位于中国黄金海岸线上的新兴港口城市——浙江省台州市。公司始创于1973年，并于1998年改制成立浙江九洲药业股份有限公司，现有员工3000余人，2014年10月10日在上海证券交易所挂牌上市（股票简称：九洲药业；股票代码：603456）。
公司秉承“关爱生命，维护健康”的企业使命，始终坚持“以不懈的努力，促进品质的飞跃”的企业理念。先后建立了ISO9001管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18000职业健康安全管理体系，通过了国家GMP、美国FDA、欧洲COS等国家的官方认证，并与多家跨国知名制药公司建立了战略合作关系，目前合作项目达60多个。公司80%以上产品出口远销欧洲、美洲、东南亚等国家和地区，享誉世界各地。
公司致力于制药新技术的研究和投入，建有国家认定企业技术中心和国家级博士后科研工作站。现有研发人员300余人，其中拥有国家级“千人计划”3人、省级“千人计划”6人以及“浙江省重点企业技术创新团队”等领军人物。公司参与国家863计划项目、国家重大科技成果转化项目及其它多个省部级重大项目的研发并获奖，其中“固定床催化脱氢制亚胺茋（ISB）关键技术研究及应用”项目获得了国家科技进步奖二等奖。
公司一直倡导规范管理的理念，通过内部培养和外部引进，建立了一支高效务实的管理队伍，同时不断创新管理模式，采用先进的管理理念，管理水平不断提升。公司重视员工的培养，为员工提供广阔的职业发展空间。
用未来思考现在，用现在创造未来。今天，九洲药业又一次站在了发展的新起点，我们满怀希望，充满信心。本着“质量就是价值、员工就是财富、创新就是未来”的核心价值观，发扬“团结、奋进、求严、创新”的企业精神，肩负“九洲与世界同步”的企业愿景，必将以“精良的产品、精湛的技术、精心的服务”，致力于民族医药产业的发展，为人类健康作出更大贡献，让我们携手共创美好未来！

一、薪资福利&休假：
1.1、福利：提供五险，住房公积金；
1.2、补贴：过节补贴、高温补贴、生日津贴和生活劳保等；
1.3、享受法定的节假日，带薪年休假，婚假，产假和陪产假等；
1.4、工作餐：公司设有食堂，菜价以成本价提供给员工。
二、职业发展&应聘需知：
2.1、提供管理和专业双通道职业发展路径；
2.2、本着“以人为本，共同发展”的人力资源理念，共同成长；
2.3、接到公司面试通知：请携带个人详细简历、身份证、相关资格证书的原件或复印件。

浙江九洲药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售医药原料药及中间体为一体的国家级高新技术企业，分别在浙江台州、上海、杭州、江苏盐城、美国、新加坡、香港等地设有分支机构。公司主要有原料药、中间体、催化剂、合同定制药物四大类，具体包括卡马西平、帕罗西丁碱、磺胺间二甲氧嘧啶、苯扎贝特，总部位于中国黄金海岸线上的新兴港口城市——浙江省台州市。公司始创于1973年，并于1998年改制成立浙江九洲药业股份有限公司，现有员工3000余人，2014年10月10日在上海证券交易所挂牌上市（股票简称：九洲药业；股票代码：603456）。
公司秉承“关爱生命，维护健康”的企业使命，始终坚持“以不懈的努力，促进品质的飞跃”的企业理念。先后建立了ISO9001管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18000职业健康安全管理体系，通过了国家GMP、美国FDA、欧洲COS等国家的官方认证，并与多家跨国知名制药公司建立了战略合作关系，目前合作项目达60多个。公司80%以上产品出口远销欧洲、美洲、东南亚等国家和地区，享誉世界各地。
公司致力于制药新技术的研究和投入，建有国家认定企业技术中心和国家级博士后科研工作站。现有研发人员300余人，其中拥有国家级“千人计划”3人、省级“千人计划”6人以及“浙江省重点企业技术创新团队”等领军人物。公司参与国家863计划项目、国家重大科技成果转化项目及其它多个省部级重大项目的研发并获奖，其中“固定床催化脱氢制亚胺茋（ISB）关键技术研究及应用”项目获得了国家科技进步奖二等奖。
公司一直倡导规范管理的理念，通过内部培养和外部引进，建立了一支高效务实的管理队伍，同时不断创新管理模式，采用先进的管理理念，管理水平不断提升。公司重视员工的培养，为员工提供广阔的职业发展空间。
用未来思考现在，用现在创造未来。今天，九洲药业又一次站在了发展的新起点，我们满怀希望，充满信心。本着“质量就是价值、员工就是财富、创新就是未来”的核心价值观，发扬“团结、奋进、求严、创新”的企业精神，肩负“九洲与世界同步”的企业愿景，必将以“精良的产品、精湛的技术、精心的服务”，致力于民族医药产业的发展，为人类健康作出更大贡献，让我们携手共创美好未来！

一、薪资福利&休假：
1.1、福利：提供五险，住房公积金；
1.2、补贴：过节补贴、高温补贴、生日津贴和生活劳保等；
1.3、享受法定的节假日，带薪年休假，婚假，产假和陪产假等；
1.4、工作餐：公司设有食堂，菜价以成本价提供给员工。
二、职业发展&应聘需知：
2.1、提供管理和专业双通道职业发展路径；
2.2、本着“以人为本，共同发展”的人力资源理念，共同成长；
2.3、接到公司面试通知：请携带个人详细简历、身份证、相关资格证书的原件或复印件。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江华洲药业有限公司创建于1998年10月，前身是台州市椒北化学厂，位于浙江台州市椒江区章安下洋工业区，是一家民营股份制企业。企业注册资本3009万元，固定资产1.5亿元。厂区占地面积5万多平方米，其中建筑面积20000多平方米。企业现有员工221人，其中技术人员55人。系椒江区216重点企业之一，AAA级信用企业，台州市高新技术企业，台州市研发中心，A类进出口企业。公司的目标是：通过强化现代企业管理，努力贯彻ISO9001：2000：14001、COS、FDA等标准，在三到五年内把公司建成具有中等规模、年产值超5亿元、技术先进的一流企业。
　　公司依照C-GMP标准的生产设备，主要生产原料药和医药中间体，主要产品为卡马西平、亚氨基二苄、亚氨基二苄甲酰氯、亚氨基芪甲酰氯、10-甲氧基亚氨基芪、二氯二氰基苯醌（DDQ）、二氰基氢醌等。
　　本公司技术力量雄厚，公用工程设施齐全，不断吸取和借鉴国内外先进经验和技术，与浙江大学及台州学院等科研院所保持长期、良好的合作关系。在产品质量管理方面， 严格依照C-GMP标准的内控管理。本着"以人为本、科技兴业"的发展原则，具有较强的新产品开发能力和高新技术研发能力。坚持销售、服务和技术创新并进的市场策略，产品自投放市场以来，深受广大客户的好评，大大提高了下游客户的项目效益，也开拓了本公司的市场份额。